【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,集团开发的艾美赛珠单抗注射液(SYS 6053)已获得中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品为可桥接凝血因子IXa和凝血因子X的修饰的双特异性人源化Ig G4单克隆抗体,为原研药舒友立乐®的生物类似药,按照治疗用生物制品3.3类申报,适用于A型血友病患者。药学及非临床研究结果显示,该产品与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似,支持开展后续临床研究。
截止发稿,石药集团涨3%,报9.26港元。