TradingKey - SpaceX（SPCX）今日于纳斯达克交易所挂牌上市，开盘价为150美元，高于其招股价约11%。截至发稿，SpaceX股价突破172美元，涨27.47%。这家太空公司最新市值攀升至2.27万亿美元，一举超越2.2万亿美元市值的台积电（TSM），目前仅位列2.55万亿美元市值的亚马逊（AMZN）之后，在市值榜单中排名第七。官方发言人证实，Space期权将在包括美国最大期权交

TradingKey - 6月12日，SpaceX（SPCX）首挂开报150美元，较招股价135美元高11.11%，成交额超114亿美元。最新市值报2.05万亿，一上市便跻身全球最高市值公司行列，超越博通、特斯拉、Meta，目前排名全美市值第8位。需要注意的是，若股票以135美元的价格上市，马斯克持有的42%巨额股份对应市值将飙升至约8660亿美元。加上他在特斯拉的股份，马斯克将成为世界首位万亿富

TradingKey - 6月12日，伊朗方面释放和谈信号后，两大原油直线跳水，WTI原油期货跌逾4%。据媒体报道，伊朗外长表示，伊美从未如此接近达成谅解备忘录。但其同时称，在最终确定之前，媒体应避免对其内容进行猜测。根据我们负责任和透明的做法，所有细节将在适当时机与公众分享。截至发稿，WTI原油期货跌3.85%，报84.33美元，跌至4月中旬水平；布伦特原油期货跌3.78%，报86.98美元。【

TradingKey - 6月12日，存储股涨幅居前，闪迪（SNDK）股价即将站上2000美元大关，今日盘中高见1996.77美元。需要注意的是，这家NAND闪存半导体供应商年内涨幅已高达约50倍。截至发稿，存储板块中，希捷科技（STX）涨 5.25%，西部数据（WDC）涨 4.77%，闪迪涨 3.43%。消息面上，随着英伟达（NVDA）下一代AI加速器Vera Rubin进入放量阶段，全球存储市

TradingKey - Adobe突发利空引发股价创2019年以来新低，短期将获得200美元支撑。美东时间6月12日盘前时段，Adobe (ADBE) 股价续跌约7%，最低跌至203美元，创下2019年1月以来新低。截至发稿，Adobe跌幅收窄至4%，暂报210美元。那么，Adobe股价还会继续下跌？下一个支撑位在哪里？Adobe股价图表，来源：TradingView周四盘后，Adobe公司在公

TradingKey - 美东时间周五，美伊和平协议预期升温带动油价大幅回落，缓解市场对能源通胀的担忧；同时，SpaceX（SPCX）史上最大IPO今日登场，成为盘前交易焦点。美国三大股指期货盘前走高，截至发稿，道指期货涨约0.8%，标普500期货涨约0.68%，纳指100期货涨约0.64%。美股股指期货表现，来源：Investing大宗商品方面，黄金（XAUUSD）反弹，黄金价格涨0.1%至42

TradingKey - SpaceX正式交易时间推迟半个小时，预测市场押注SPCX首日高开，开盘价为150-200美元。美东时间6月12日，马斯克旗下太空技术公司SpaceX（SPCX）即将登陆纳斯达克。在盘前时段，预测市场对其开盘价疯狂押注。根据Polymarket数据显示，押注SpaceX开盘价在150 - 200美元的可能性飙升超33%，目前已经达到83%。用户对SpaceX开盘价押注情况

6月12日，港股次新股岚图汽车（07489.HK）继续下跌0.85%，股价再度创下上市以来新低，目前公司报4.66港元/股，市值171.5亿港元。值得注意的是，公司已深陷破发泥潭——由于采用介绍上市方式，其并无传统发行价，但以首日开盘价7.5港元计，累计跌幅已接近四成。

在2026年的半导体资本市场中，一种名为六氟化钨（WF₆）的电子特气正以惊人的姿态席卷市场。6N高纯产品从年初50–70万元/吨大幅拉升至220万元/吨以上，价格涨幅显著高于光刻胶等传统热门半导体材料；日本核心产能永久退出叠加钨原料管控、AI芯片需求爆发，短短数月直接引发全球供应链剧烈震荡。

去年11月首次冲刺港交所未获聆讯后，奥迪威（920491.BJ）于6月11日再次向港交所递交招股书，独家保荐人为招商证券国际。

TradingKey - SpaceX将于美东时间6月12日9：30正式在纳斯达克挂牌上市。值得注意的是，在SpaceX上市前，多家ETF发行机构已经迅速推出或申报与其股价挂钩的二倍做多和做空产品，这意味着投资者将可以通过杠杆ETF直接押注SpaceX股价的短线涨跌。杠杆ETF抢跑从产品设计看，ProShares计划推出ProShares Ultra SpaceX ETF，目标是实现SpaceX股

康方生物(09926.HK)公布，奇佑康®(古莫奇单抗，AK111)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗中度至重度斑块状银屑病。本次古莫奇单抗获批治疗中度至重度斑块状银屑病，基于1项关键Ⅲ期临床研究(AK111-301)和3项支持性研究。

富力地产(02777.HK)公布，于2026年5月的月内总销售收入共约10.3亿元(人民币,下同)，销售面积达约7.93万平方米。累计至2026年5月底，总销售收入约49.8亿元，销售面积达约50.84万平方米。

瑛泰医疗(01501.HK)公布，公司建议发行A股。董事会进一步宣布，公司已委任国泰海通证券股份有限公司作为公司建议发行A股有关工作的上市前辅导机构并与其签署辅导协议；及公司已获通知，中国证券监督管理委员会上海监管局已受理公司就建议发行A股进行上市前辅导的备案登记。

奥克斯国际(02080.HK)公布，预期截至2026年3月31日止年度将录得综合溢利不少于约3500万港元，同比增加不少于30%。

SHANGHAI GROWTH(00770.HK)公布，于2026年5月31日，公司之未经审核之每股资产净值为0.05美元。（出处：财华港股智能写手）

TradingKey - 美东时间6月12日，据路透社援引三位知情人士报道，英伟达(NVDA)已告知中国客户，其AI数据中心专用的新款Vera CPU最快8月上市，现已开始接受订单。这款3月发布的Arm架构CPU，是英伟达首款专为自主型AI设计的独立处理器，目前已完成产能准备，正全力转向商业化。黄仁勋在3月发布会上曾预测Vera将成为英伟达下一个数十亿美元级业务。随后，在5月20日的财报电话会议上

6月12日，港股三大指数集体走高。其中，恒生指数上涨1.93%，国企指数上涨1.91%，恒生科技指数涨1.06%。

中国金融国际(00721.HK)公布，于2026年5月31日，公司之未经审核之每普通股之综合资产净值约为0.02港元。（出处：财华港股智能写手）

翼菲科技 (06871) 涨 28.98%，成交额 2.0 亿港元，年内累计跌 1.6%。 明略科技-W(02718) 涨 21.17%，成交额 7.6 亿港元，年内累计涨 24.4%。 周大福 (01929) 涨 15.2%，成交额 14.4 亿港元，年内累计涨 3.4%。

中国天弓控股(00428.HK)公布，于2026年5月31日，公司之未经审核综合资产净值约为：1.08港元（出处：财华港股智能写手）

周大福 (01929) 涨 15.2%，成交额 14.4 亿港元，年内累计涨 3.4%。 洛阳钼业 (03993) 涨 12.17%，成交额 19.0 亿港元，年内累计跌 0.6%。 MINIMAX-W(00100) 跌 8.97%，成交额 7.7 亿港元，年内累计涨 140%。 兆易创新 (03986) 跌 4.88%，成交额 15.3 亿港元，年内累计涨 305.5%。

海致科技集团 (02706) 跌 12.67%，成交额 2.6 亿港元，年内累计涨 106.4%。 天利控股集团 (00117) 跌 11.94%，成交额 1.4 亿港元，年内累计涨 1575.8%。 MINIMAX-W(00100) 跌 8.97%，成交额 7.7 亿港元，年内累计涨 140%。

6月12日，乐动机器人（01236.HK）股价表现活跃，盘中一度上涨3.8%，但此后遭遇回落，截至发稿涨幅收窄至0.09%， 股价现为42.82港元/股。

6月12日，三大指数集体上涨。截至收盘，上证指数涨1.12%，报4031.51点；深证成指涨0.75%，创业板指涨0.5%，科创50涨0.05%。两市超过3700只股票飘红，两市成交额约3.21万亿元。

TradingKey - 6月12日亚盘时段，韩国股市剧烈震荡。KOSPI指数早盘高开6.4%，盘中一度涨超8.6%，最终收于8123.62点，上涨4.63%。日本股市同步跟涨，日经225指数收报66019.82点，上涨2.81%。【来源：TradingView】韩国方面，三星电子盘中最高涨超13%，SK海力士一度涨逾9%。但反弹途中遭遇干扰，华尔街多家大行被曝收紧针对这两只股票及台积电（TSM）

ASCO 2026公布的多项临床数据进一步验证了CS2009的三靶点协同机制，并支持其作为新一代肿瘤免疫治疗（I/O）骨架药物的重要开发潜力。一、三抗设计逻辑与差异化优势1、相较VEGF联合PD-1具有更大的长期生存获益潜力，同时CTLA-4相关毒性低、耐受性良好CS2009通过PD-1、VEGF和CTLA-4三靶点协同设计，旨在同时恢复T细胞效应功能、改善肿瘤微环境并增强T细胞初始激活，从而实现更深、更持久的抗肿瘤免疫应答。• CTLA-4模块差异化设计：通过使外周CTLA-4单阳性T细胞免于过度激活，降低系统性免疫毒性，结合VEGF介导的肿瘤组织富集效应，在保留CTLA-4免疫激活作用的同时显著改善耐受性。临床数据显示，CS2009的CTLA-4相关毒性明显低于传统CTLA-4抗体治疗方案，免疫相关不良事件（irAE）发生率降至与PD-1单抗和双抗接近的水平。• 持续给药优势：传统CTLA-4抗体通常仅能耐受两至三次给药，而CS2009可持续给药，从而更充分地发挥CTLA-4模块的作用。该模块不仅可以启动与增强对已存在的肿瘤抗原的免疫反应, 还能针对后续发生的新肿瘤抗原激活新的T细胞克隆，持续扩增抗肿瘤T细胞库。结合CS2009良好的耐受性，这一机制有望带来更持久的免疫应答，支持长期临床获益和延长患者生存。• 药效学验证：观察到ICOS（T细胞活化标志物）呈剂量依赖性上升，作为CTLA-4通路活化后公认的药效学标志物，ICOS上调提示CS2009能够持续促进T细胞初始激活与克隆扩增，验证了其CTLA-4模块的生物学活性，并为长期抗肿瘤免疫应答提供生物学依据。（行业挑战： 历史上多数抗VEGF联合PD-(L)1方案主要改善PFS，而OS获益存在较大不确定性。CS2009通过引入CTLA-4机制，力图突破这一局限。）2、低VEGF相关毒性，支持更充分的治疗暴露和持续获益药效学数据显示：• 给药后循环VEGF水平持续下降，经过147天随访仍未观察到明显反弹趋势。这一现象与传统抗VEGF抗体或PD-1/VEGF双抗观察到的结果存在差异，可能与CS2009在肿瘤微环境中富集并通过CTLA-4介导内吞清除VEGF-抗体复合物有关，从而减少VEGF及其抗体结合复合物回流至外周循环，有助于降低高血压、蛋白尿等VEGF相关系统性毒性。临床数据显示：• VEGF相关≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率仅为5.1%，明显低于部分已报道的VEGF双抗方案。（行业挑战：VEGF既是重要疗效驱动因素，也是联合治疗中主要毒性来源之一；高龄及高危患者毒性风险更高，可能影响生存获益。如何平衡疗效与耐受性，是VEGF赛道长期未解决的问题。）3、冷肿瘤中持续观察到积极信号，体现CTLA-4模块潜在价值、验证三靶点协同机制在多个传统I/O敏感性较低的瘤种中，包括：免疫治疗耐药非小细胞肺癌（NSCLC）、pMMR/MSS转移性结直肠癌（mCRC）、软组织肉瘤（STS）、非透明细胞肾癌（nccRCC），均观察到积极的临床活性。这一结果提示，CS2009通过同时阻断PD-1和CTLA-4，并结合VEGF机制，能够增强T细胞初始激活、扩展T细胞克隆谱、促进长期免疫记忆和持续抗肿瘤作用，同时改善肿瘤微环境中T细胞浸润，使免疫应答覆盖更多原本对I/O治疗不敏感的肿瘤。多个冷肿瘤中的一致性疗效信号进一步支持，CS2009通过PD-1、CTLA-4和VEGF三靶点的协同作用，有能力重塑免疫抑制微环境，扩大免疫获益人群，并显示出突破传统PD-1单抗及PD-1/VEGF双抗疗效边界的潜力。（行业挑战： 对于I/O不敏感冷肿瘤，目前仍缺乏真正有效的免疫治疗方案，PD-1联合CTLA-4仍是国际公认的重要突破方向之一。）4、鳞癌与非鳞癌均观察到一致获益，体现广泛适用性• 在NSCLC多个治疗场景中：鳞癌与非鳞癌患者均观察到相近缓解率。CS2009目前显示出跨组织学亚型的一致获益趋势，提示其机制可能不依赖于特定病理类型，有望覆盖更广泛的NSCLC患者人群，并提高未来全球注册试验成功的确定性。（行业挑战：鳞癌与非鳞癌之间往往存在明显的疗效差异，限制了部分产品的适应症拓展和商业化空间。）二、安全性优势明确，VEGF毒性显著低于双抗截至目前I期临床数据显示，在混合瘤种中（N=118）：• ≥3级TRAE发生率：24.6%；• ≥3级irAE发生率：12.7%；• VEGF相关≥3级TRAE发生率：5.1%。聚焦NSCLC后线队列（n=57）的安全性：• ≥3级TRAE发生率：19.3%；• ≥3级irAE发生率：12.3%；• VEGF相关≥3级TRAE发生率：5.3%；与I期多线经治混合瘤种人群整体的安全谱一致。整体上：• CTLA-4相关毒性得到很有效的控制；• 未观察到非预期的安全性信号；• 整体安全性特征接近PD-1/VEGF双抗水平，VEGF毒性显著低于双抗。这一安全性表现为后续长期给药和全球注册开发提供了重要基础。三、疗效数据：冷肿瘤领域展现差异化价值CS2009在多种难治性冷肿瘤中显示出有意义的临床活性，凸显其差异化的机制1、结直肠癌后线单药（pMMR/MSS mCRC）：• 入组患者均为经治的难治性CRC，包括BRAF突变型和右侧结直肠癌；• CS2009单药：ORR 25%，DCR 87.5%。考虑到传统后线治疗ORR通常仅为个位数水平，该结果已展现出具有临床意义的抗肿瘤活性。更重要的是，疗效信号出现在典型I/O冷肿瘤人群中，进一步支持CTLA-4模块带来的潜在差异化价值。2、一线联合XELOX治疗（pMMR/MSS mCRC）：• 研究未筛选左右半结肠、分子亚型或肝转移状态，入组人群更接近真实世界临床实践。• 截至目前：6例患者均出现肿瘤缩小，3例首次疗效评估即达到PR• ORR 66.7%，DCR 100%。虽然目前样本量仍然较小，但已观察到高度一致的早期疗效信号，为后续全球注册开发提供了积极支持。公司计划继续扩大样本量至40例，以形成更完整的概念验证（POC）数据包，用于后续与包括美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）在内的全球监管沟通III期全球注册临床试验方案。3、其他冷肿瘤• 软组织肉瘤（STS）后线单药：ORR 33.3%，DCR 66.7%；• 非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）后线单药：ORR 33.3%，DCR 100%；• 患者疗效持久：I期首位患者（澳洲女性）12个月肿瘤持续缩小超40%。四、NSCLC：多维度数据支持全球注册开发维度一：后线NSCLC单药（IO/化疗/ADC/双抗经治）• 30mg/kg剂量组整体ORR 24%（鳞癌25%，非鳞癌23.1%，获益一致），DCR 60%；• 二线NSCLC（30mg/kg，IO+化疗经治）数据进一步提升：ORR 30.8%，DCR 84.6%。在此类经PD-(L)1治疗后患者中，目前标准治疗ORR通常较低，因此CS2009已展现出具有竞争力的单药活性。同时观察到：• 6个月缓解持续时间（DOR）率超80%（即超过80%的患者在6个月时仍能维持缓解）；• 患者缓解深度随时间持续增加；• DOR数据仍在持续成熟中。维度二：后线NSCLC联合多西他赛• 6例患者全部肿瘤缩小，ORR 66.7%，DCR 100%。尽管目前样本量有限，但这一结果在同类研究中已非常具有竞争力。公司计划进一步扩展至20例患者，以支持后续注册开发决策。维度三：一线NSCLC单药（PD-L1 TPS≥50%）• 16例患者，ORR 81.3%，DCR 100%；• 鳞癌ORR 87.5%，非鳞癌ORR 75%，获益一致；• 较早时（2026年3月）数据显示10例患者有9例达到 PR，本次新增的6例患者有4例在首次肿评即达到PR，目前总共已观察到13例PR；• 所有应答患者均未出现快速进展，患者缓解深度随时间持续增加。尽管跨研究比较存在局限性，但当前CS2009单药在一线NSCLC（PD-L1 TPS≥50%）中的ORR已达到国际同类研究中的领先水平（best-in-class range），显示出极具竞争力的临床开发潜力。注：PD-L1 1%-49%人群数据仍在持续成熟中。维度四：一线NSCLC联合化疗（鳞癌，PD-L1低表达/阴性）• 截至目前8例鳞癌患者中，7例均为PD-L1≤1%低表达/阴性，1例为PD-L1≤5%低表达，中位年龄70岁；• ORR 75%，DCR 100%；PD-L1阴性患者ORR达100%；特别值得关注的是：• PD-L1阴性患者中观察到100%缓解率；• 高龄患者群体中同样观察到优异疗效。尽管仍需更长时间随访验证，但已显示出积极且一致的早期疗效信号。注：一线鳞状NSCLC联合化疗全人群、一线非鳞状NSCLC联合化疗仍在入组中，数据后续披露。五、全球注册开发策略CS2009正按照全球多中心开发路径推进。• 入组速度极快，数据包准备节奏匹配，与监管沟通节点明确；• 不做单一国家注册研究，做全球多中心注册研究（MRCT），所有关键注册研究均采用国际标准治疗作为对照组（K药/K药+化疗/贝伐珠单抗+化疗），试验设计和时间窗口不受当前其他双抗/三抗竞品数据读出的干扰，具备独立推进的节奏优势。-2026年10月：与FDA沟通一线NSCLC联合化疗（对比K药+化疗）III期全球注册临床方案；-2026年四季度：与FDA沟通一线mCRC联合化疗（对比贝伐珠单抗+化疗）III期全球注册临床方案；-2027年初：与FDA沟通二线NSCLC（联合多西他赛头对头多西他赛）及一线NSCLC单药头对头K药的III期全球注册临床方案。每个适应症需20-60例POC数据，目前公司已建立支持全球开发的临床、生产/工艺/质量（CMC）体系，为后续全球多中心III期MRCT研究奠定基础。六、2026年重要催化剂• 2026年8月底：中报更新ASCO后更成熟的临床数据；• 2026年10月左右：与FDA沟通一线NSCLC联合化疗III期临床试验方案；• 2026年四季度：与FDA沟通一线CRC联合化疗III期临床试验方案；• 2026年四季度：ESMO会议更新CRC、肺癌等适应症临床数据；• 2026年底：启动首批全球III期MRCT注册研究。所有关键注册研究均采用当前国际标准治疗作为对照组，不依赖竞争产品研究进展。七、BD进展目前正与多家跨国药企（MNC）持续开展深入交流。合作方重点关注：三抗设计逻辑、安全性特征、NSCLC与CRC临床数据、全球注册开发路径。随着数据持续成熟及全球开发计划推进，CS2009的差异化价值正得到越来越广泛和高度的认可。八、管理层信心与市值管理1、管理层及董事会增持：近期股价波动明显偏离公司基本面进展。管理层及董事会表示，将通过增持公司股票表达对CS2009长期价值及公司发展前景的信心。2、港股通纳入预期：管理层表示，对公司于2026年9月调整窗口纳入港股通保持积极预期。九、核心结论：ASCO 2026数据标志着CS2009已从机制验证阶段进一步迈向临床概念验证（POC）阶段。其差异化三抗设计不仅展现出优异的安全性特征，更在多个传统I/O冷肿瘤及肺癌人群中持续观察到具有临床意义的疗效信号与持久缓解。随着CRC和NSCLC关键项目推进全球注册开发，CS2009正逐步展露成为下一代肿瘤免疫治疗骨架药物的巨大潜力。关于基石药业基石药业（香港联交所代码: 2616）成立于2015年底，是一家专注于肿瘤、免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，致力于满足中国和全球患者的殷切医疗需求。截至目前，公司已成功上市4款创新药、获批21项新药上市申请（NDA）以及9项适应症。当前研发管线均衡配置了抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的16款候选药物。同时，基石药业拥有一支资深管理团队，“全链条”覆盖临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务拓展、商业运营等关键环节。如需了解有关基石药业的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。投资者关系: ir@cstonepharma.com媒体关系:pr@cstonepharma.com前瞻性声明本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。声明：仅供医疗卫生专业人士交流使用。2026-06-12 此财经新闻稿由EQS Group转载。本公告内容由发行人全权负责。原文链接: http://www.todayir.com/sc/index.php

6月12日，港股的“辣条一哥”——卫龙美味（09985.HK）强势反弹，一度涨超5%，截至发稿，公司涨4.39%，报8.32港元/股，市值202.3亿港元。