復宏漢霖(02696.HK)HLX37聯合HLX43用於晚期/轉移性實體瘤治療的1期臨床試驗申請獲批准
來源 財華社
【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK)公佈，近日，公司自主研發的HLX37(重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體注射液)聯合化療或注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯藥物)用於晚期/轉移性實體瘤治療的1期臨床試驗申請(IND)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。公司擬於條件具備後於中國境內(不包括中國港澳台地區)開展相關臨床試驗。
免責聲明：僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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