联康集团金因康®地夸磷索钠滴眼液获NMPA批准上市 推动中国干眼症治疗发展
来源 EQS
| 2025年05月21日–联康生物科技集团有限公司（简称“联康集团”或“本集团”）欣然宣布，其眼科新产品金因康®（地夸磷索钠滴眼液）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准「批准文号：国药准字H20254149」。这一里程碑式成果使得本集团眼科产品矩阵进一步完善，将为中国约3.6亿的干眼症患者提供创新治疗选择，满足日益增长的市场需求。 作为本集团继金因舒®之后推出的第二款眼科药物，金因康®通过激活P2Y2受体刺激泪液及黏蛋白分泌，从根源治疗干眼症，能够实现： • 从根源改善泪液层的稳定性，修复角膜上皮损伤 • 为干眼并伴有异常泪液相关性角膜上皮缺陷的患者提供治疗 • 新一代更有效、患者友好的治疗选择 随着电子屏幕使用时间不断增长及现代生活方式的改变，中国干眼症药物市场规模预计将以28.4%的复合年增长率快速扩张，至2030年突破人民币420亿元。原研产品自2010年在日本上市以来，凭借其卓越的疗效和安全性获得广泛认可，金因康®将把握快速增长机遇，占领市场有利地位。 为了迅速提升市场渗透，本集团已扩充销售团队，整合了医院、药房及电商平台等渠道资源。并与原料药（API）供应商建立战略合作伙伴关系，以具有竞争力的成本确保了高质量原材料的供应，进一步增强了金因康®的可负担性和市场竞争力。 展望未来，联康生物科技集团将持续关注临床需求，加大研发投入，扩充眼科药物管线。依托20余年的技术积淀，本集团致力于提供高质量的医疗解决方案，提高眼科护理标准，并巩固其在中国不断增长的眼科市场中的领导地位。 关于联康生物科技集团 联康生物科技集团有限公司主要从事药品研发、制造及销售之业务。集团研发中心备有整套系统，用于研发基因工程药品，并设有符合国家药品监督管理局要求的实验室及中试基地。集团于北京、东莞及深圳共设有三个GMP的生产基地。集团亦拥有高效的商业化平台和营销网络。集团专注为糖尿病、骨质疏松症等内分泌治疗领域、眼科及皮肤科研发崭新的治疗方法和创新药物。联康生物科技集团有限公司于2001年11月12日在香港联合交易所主板上市，股票代号：0690。 关于金因康® 地夸磷索钠滴眼液是一种治疗干眼症的药物，适用于诊断为干眼并伴有异常泪液相关性角膜上皮缺陷的患者。地夸磷索钠代表了下一代干眼症药物，通过其作为P2Y2受体激动剂的新机制，刺激泪液和粘蛋白分泌，提供尖端治疗。这解决了干眼综合征的根本原因，使泪液层正常化并改善角膜上皮损伤。
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