中国生物制药(01177.HK)贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的临床研究试验组总体安全性良好
来源 财华社
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用於晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期临床最新研究成果：试验组中位无进展生存期(mPFS)为10.12个月，与对照组相比疾病进展风险降低36%。试验组总体安全性良好，试验组与对照组导致死亡的治疗期间不良事件的发生率没有明显差异，安全性可控。
免责声明：仅供参考。 过去的表现并不预示未来的结果。
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