財華社訊,6月24日,撥康視雲(02592.HK)啓動招股,計劃全球發售6058.2萬股股份,其中5452.35萬股股份為國際發售股份,605.85萬股股份為香港公開發售股份。
每股發售股份發售價為10.10港元,按該發售價計算,經扣除專業費用、包銷佣金及與全球發售有關的其他費用後,撥康視雲估計將自全球發售收取所得款項淨額約5.22億港元。募資淨額中,有62.4%將用於CBT-001的臨床開發及注冊,27.6%用於持續臨床研發活動以及CBT-009的注冊備案。
撥康視雲香港公開發售於6月24日(星期二)上午九時正開始,並將於6月27日(星期五)中午十二時正結束。最終發售價及分配結果將於7月2日(星期三)公佈。
撥康視雲預計將於7月3日(星期四)開始在香港聯交所主板交易,股份代號為2592,每手買賣單位為500股股份,入場費5100.94港元。
基石投資方面,撥康視雲引入富策控股及Reynold Lemkins為基石投資者,基石投資者合計認購約2280萬美元的發售股份。按發售價10.10港元計算,基石投資者將予認購的發售股份總數將為1772萬股發售股份,佔全球發售項下發售股份約29.25%及全球發售完成後已發行股份數目約2.11%。
撥康視雲是一間臨床階段眼科生物科技公司,致力於開發各種療法。
公司擁有兩款自主研發的核心產品CBT-001及CBT-009,其中CBT-001是一種潛在的同類首創藥物,適用於預防翼狀胬肉發展及減少結膜充血。公司表示,一旦CBT-001獲得批準,有望成為全球首款用來治療翼狀胬肉的藥物,通過早期非侵入性治療控製翼狀胬肉的發展,從而減少或推遲手術切除的需要。
CBT-009是一種阿託品眼用製劑,用於治療青少年近視。與現有水性製劑相比,CBT-009預期能提高患者耐受性、安全性及產品穩定性。
資料顯示,CBT-001已在中國及美國開展第3期多地區臨床試驗;CBT-009預期於今年三季度向國家藥監局提交新藥臨床試驗申請。
目前,撥康視雲另有兩款臨床階段及四款臨床前候選藥物處於開發中。
2022年及2023年,撥康視雲均沒有產生收入,2024年實現收入1000萬美元。2022年至2024年,公司年内虧損分别為6683.8萬美元、1.29億美元及9913萬美元。