聯邦制藥(03933.HK)附屬自研創新藥UBT48128片獲美國FDA臨床試驗批准
來源 財華社
【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公布，公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的1類創新藥UBT48128片關於超重或肥胖適應症及2型糖尿病適應症的新藥臨床試驗註冊申請(「IND」)獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准，IND編號分別為182060和182061。
UBT48128片是一款小分子胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑，通過促進胰島素分泌，同時控制食欲和調整能量代謝，進而降低血糖和減輕體重。多種動物模型的臨床前研究表明，UBT48128可顯著降低體重和血糖，且減重效果優於目前已上市的同類產品。
免責聲明：僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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