健世科技-B(09877.HK)LuX-Valve Plus临床随访结果于于美国TCT 2026大会发布
来源 财华社
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布LuX-ValvePlus经血管三尖瓣介入置换系统的多中心随机对照临床试验(“TRAVEL III”)6个月期随访结果及多中心临床试验(“TRAVEL II”)2年长期随访结果于2026年美国经导管心血管学术大会(TCT 2026)发布，展现了公司产品在安全性、有效性及耐久性方面表现优异，预期能够满足广泛的、未被满足的临床需求。截至公告日期，公司自主研发的LuX-Valve Plus经导管三尖瓣置换系统全球范围内完成植入已超1200例，最长随访记录超过七年，产品已取得欧盟MDRCE认证，同时获得FDA批准开展美国确证性临床试验，并获美国医保批准，标准诊疗及研究器械均被Medicare医保覆盖。
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