綠葉製藥(02186.HK)新藥LY03017在美國獲准開展臨床試驗
來源 財華社
【財華社訊】綠葉製藥(02186.HK)公佈，集團自主研發的新一代5-羥色胺2A型受體(5-HT2AR)反向激動劑和5-羥色胺2C型受體(5-HT2CR)拮抗劑LY03017已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可開展臨床試驗。LY03017擬用於治療阿爾茨海默病精神病性障礙(ADP)、帕金森病精神病性障礙(PDP)、精神分裂症陰性症狀(NSS)。FDA本次豁免了其Ⅰ期臨床試驗中單次給藥劑量遞增(SAD)試驗環節，該藥物後續可直接啟動多次給藥劑量遞增(MAD)以及後續的臨床試驗。
LY03017基於集團的新分子實體╱新治療實體技術平台開發，是集團又一款在中國和美國同步開發的中樞神經系統治療領域創新藥。目前，LY03017也在中國處於Ⅰ期臨床階段。
免責聲明：僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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