聯邦制藥(03933.HK)UBT37034注射液獲美國FDA新藥臨床試驗批准
來源 財華社
【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈，於2025年7月4日，公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司(「聯邦生物科技」)研發的1類創新藥UBT37034注射液關於超重或肥胖適應症的新藥臨床試驗註冊申請(「IND」)獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准。
UBT37034注射液是由聯邦生物科技開發的具有獨立自主知識產權的1類創新藥。UBT37034是一款新型多肽類受體激動劑，可通過選擇性作用於神經肽Y2受體減輕體重。臨床前多種動物模型研究結果顯示，UBT37034與GLP-1類似物聯用能夠顯著降低體重。
免責聲明：僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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