和譽-B(02256.HK)附属完成治療軟骨發育不全觀察性研究的首例患者入組

來源 財華社

【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公佈,附屬公司上海和譽醫藥一項在軟骨發育不全(「ACH」)兒童中開展的觀察性研究完成首例患者入組。這項研究將為高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061治療ACH的研究收集患者的基線信息。今年3月,ABSK061獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准IND申請。

ABSK061是和譽醫藥獨立自主研發並完全擁有的一款新一代口服、高活性、高選擇性小分子FGFR2和FGFR3抑制劑,也是全球範圍內第一款進入臨床的FGFR2/3抑制劑。

ACH是一種導致非勻稱性身材矮小的罕見疾病,是人類最常見的侏儒症,主要是由於FGFR3基因發生突變引起的。

免責聲明:僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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6 月 20 日 週五
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