【百強透視】利好公佈之下,歐康維視生物(01477.HK)股價尾盤調整

來源 財華社

10月20日,歐康維視生物-B(01477.HK)早間發佈公告,公佈其核心產品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)全球多中心III期臨床試驗第36個月主要分析的頂線結果。不過公司股價疲軟,尾盤出現調整,報4.8港元,下跌2.83%。

OT-101是歐康維視自主研發的低濃度阿托品滴眼液,用於延緩或減慢兒童和青少年近視進展。該產品採用了獨家設計的創新密閉式分體裝置,解決了低濃度阿托品溶液在中性環境下的穩定性問題,同時改善了患者用藥舒適度,有助於提升用藥依從性。此次36個月長期數據的讀出,是OT-101研發進程中的關鍵節點,將為其後續新藥上市申請提供核心數據支撐。

目前,國內近視防控市場規模龐大且增長迅速,在國內已獲批上市產品中,低濃度阿托品是唯一經大規模臨床驗證、可用於延緩兒童近視進展的藥物乾預手段,市場前景廣闊。不過,該領域競爭亦日趨激烈,已有多家企業的阿托品產品處於臨床或申報階段。歐康維視的OT-101憑藉其獨特的製劑技術和全球多中心臨床設計,若能順利獲批,有望在市場中占據先發優勢。

按當前股價,歐康維視總市值約39億港元,屬於未盈利生物科技公司範疇。公司管線覆蓋近視、青光眼、眼底病等多個眼科治療賽道。OT‑101(低濃度阿托品)目前處於全球多中心III期臨床階段;OT‑301(格貝前列素)新藥上市申請已獲國家藥監局受理,適應症為降低開角型青光眼或高眼壓症患者的眼內壓。OT‑502已於2026年7月獲批上市,OT‑301若順利獲批,將成為公司第二款自研實現商業化的眼科新藥。

市場觀點認為,OT-101的III期長期數據讀出是歐康維視管線推進的重要里程碑,但最終能否獲批及上市後的銷售表現仍存在不確定性。投資者需重點關注:OT-101詳細數據讀出及後續NDA申報進展、OT-301審批進度、以及公司現金儲備與後續融資需求。

另值得一提的是,第十三屆港股100強評選的榜單候選申報與招商工作同步開啟。歐康維視作為國內眼科創新藥領域的代表性企業,憑藉其豐富的眼科管線佈局和差異化的製劑技術平台,具備一定的成長潛力;製約因素在於公司仍處於未盈利階段,管線推進節奏和商業化能力有待驗證,研發風險與資金壓力需持續關注。

港股100強評選自2012年創辦,從企業基本面、資本市場表現、公司治理、創新能力與社會價值多維度綜合評估,是香港資本市場的價值標桿。目前第十三屆港股100強評選籌備工作已全面啟動,頒獎盛典擬於2026年11月26日在香港會展中心舉辦,更多評選詳情與報名渠道,可查閱港股100強官方網站。

免責聲明:僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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