联邦制药(03933.HK)附属申报的注射用头孢呋辛钠通过一致性评价

来源财华社

【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢呋辛钠(规格：0.75g；1.5g)经中国国家药品监督管理局审批，于2024年11月12日通过仿制药质量和疗效一致性评价。

注射用头孢呋辛钠是一种头孢菌素类抗生素，临床适用于治疗多种特定微生物敏感菌株引起的呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿系感染、皮肤和软组织感染、败血症、脑膜炎、淋病、骨和关节感染、产褥期和妇科感染，以及手术预防感染等。其临床应用广泛，具有疗效确切、抗菌谱广、用药安全性高、不良反应少等优势。现时，注射用头孢呋辛钠为国家基药目录(2018年版)及国家医保目录(2023年版)乙类药品。

免责声明：仅供参考。过去的表现并不预示未来的结果。

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