【百强透视】核心药品取得突破进展！药捷安康-B（02617.HK）涨逾15%

9月21日，港股生物医药、创新药板块迎来集体走强行情，多只核心标的大幅拉升。截至发稿，君实生物（01877.HK）涨11.9%，康诺亚-B（02162.HK）涨10.48%，复宏汉霖（02696.HK）涨8.71%，康方生物（09926.HK）涨9.34%，科伦博泰生物（06990.HK）涨8.1%，荣昌生物（09995.HK）、诺诚健华（09969.HK）等行业龙头亦同步冲高。

在板块普涨行情下，药捷安康-B（02617.HK）股价表现也相当凌厉，截至发稿，该股涨幅15.25%，报11.56港元/股。

该股强势表现，除受益于板块整体情绪修复外，公司近日披露的两项核心业务进展，是股价拉升的核心驱动力。

9月18日，药捷安康宣布，其自主研发的创新多靶点小分子激酶抑制剂捷恩泰®(替恩戈替尼)被正式纳入《中国临床肿瘤学会(CSCO)胆道恶性肿瘤诊疗指南》，作为晚期胆道恶性肿瘤治疗的II级推荐2A类。

替恩戈替尼于2026年8月6日在中国附条件获批上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗、且具有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者，也是中国首个获批用于该耐药后适应症的治疗药物。

该药物获批上市仅逾一月即被纳入CSCO相关诊疗指南，充分体现临床终端存在大量尚未被满足的临床需求，有望令耐药后的FGFR突变胆管癌患者获益。

同日，药捷安康公告称，其核心产品替恩戈替尼（捷恩泰®）联合新型内分泌治疗(NHT)用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国II期临床试验已完成首例患者给药。

该研究为开放、多中心II期临床研究，主要入组既往接受过阿比特龙、AR抑制剂等新型内分泌治疗后发生疾病进展的患者，研究主要终点涵盖安全性评估、6个月无进展生存率（PFS率）及影像学无进展生存期（rPFS）。这一临床试验的顺利启动，标志着替恩戈替尼正式开启多癌种拓展进程，打破单一适应症局限，进一步提升公司核心产品的管线成长想象空间。

回到公司基本面，药捷安康是一家以临床需求为导向的创新生物制药企业，专注肿瘤、炎症及心脏代谢疾病领域小分子创新疗法的研发。公司核心产品替恩戈替尼是国内首个FGFR抑制剂耐药胆管癌治疗药物，差异化竞争优势显著。

不过，药捷安康仍处研发向商业化过渡的早期阶段，尚未实现盈利造血。2026年上半年，公司归母净亏损9547万元（人民币，下同），同比亏损收窄22.3%，亏损改善主要得益于公司收入端贡献和管理费用下降等。但现阶段公司仍高度依赖外部融资，支撑高额的临床开发、商业化团队搭建等各项开支，商业化落地仍处于起步阶段。

市场的核心分歧也由此显现。乐观视角认为：替恩戈替尼快速纳入CSCO权威指南，有利于加速医院准入与临床处方放量同时mCRPC新适应症II期临床顺利启动，证明核心分子具备拓展多癌种的潜力。随着后续商业化渠道逐步完善，公司有望实现从纯研发型Biotech向商业化药企的关键跨越，业绩兑现潜力可期。

但谨慎观点同样不容忽视：第一，虽然药物已经获批并纳入指南，但属于后线耐药治疗方案，目标患者人群有限，商业化放量速度、市场渗透进度仍待真实世界数据验证；公司刚刚启动销售，销售团队搭建、入院进院均需要时间。

第二,企业尚未摆脱持续亏损状态，后续管线临床推进、商业化推广仍将持续消耗现金，未来仍存在再融资的可能性。

第三,创新药行业竞争激烈，胆管癌、前列腺癌赛道均有多家国内外企业在研，后续面临同类产品的竞争压力；各项临床研究存在试验失败、未达主要终点的固有研发风险。

另值得关注的是，第十三届港股100强评选活动相关榜单候选申报与招商工作已同步启动。药捷安康作为港股小分子创新药代表企业，核心产品实现国内附条件获批，临床管线持续推进，具备生物医药硬科技赛道参评代表性；但受制于商业化早期、持续亏损，及业绩兑现存在不确定性，公司综合评分或将面临一定制约。