【IPO追踪】迈威生物（02493.HK）启动招股，即将实现“A+H”布局

4月20日，又有两家公司——迈威生物-B（02493.HK）、曦智科技（01879.HK）-P同日启动招股，距离港股上市已经不远。

其中，迈威生物拟全球发售4713.02万股H股，采用B机制发行。其中，香港公开发售471.32万股，占约10%，国际发售4241.70万股，占约90%。

发售价为每股27.64-30.71港元，假设以定价区间中值29.18港元计算，预期募集资金净额约12.56亿港元。其中，约56.8%将用于核心产品9MW2821针对多种适用症不同阶段的临床开发试验；约17.7%用于针对具有大量临床需求的肿瘤和年龄相关疾病的其他管线产品的研发；约15.5%用于商业化目的；约10.0%分配至营运资金及一般公司用途。

迈威生物招股期为4月20日至4月23日，预期将于4月28日上市，每手200股，入场费约6203.95港元。

值得注意的是，迈威生物此次发行获基石投资者护航，引入君实香港、国惠香港、昌荣国际、中和资本等机构，拟合计认购约5300万美元（约4.15亿港元）的发售股份。

根据资料，迈威生物（688062.SH）此前就登陆了A股科创板，A股市值超过150亿元人民币，即将实现“A+H”布局。

迈威生物是一家以药物研发方面的创新能力以及从药物发现至商业化销售的端到端能力而闻名的中国制药公司，主要专注于自主开发肿瘤和年龄相关疾病药物，涉及肿瘤、免疫、眼科、骨科等领域。

迈威生物的核心产品9MW2821（“BFv”）是一款靶向Nectin细胞黏附分子4（“Nectin-4”）的抗体偶联药物（“ADC”），截至2026年4月12日，就临床开发阶段而言，9MW2821是在中国开发的用于治疗尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中进展最快的，在全球仅次于Padcev（唯一经FDA批准的靶向Nectin-4 ADC）。9MW2821也是全球首款进入宫颈癌关键III期试验阶段的靶向Nectin-4 ADC。公司还正在进行9MW2821的多项临床试验。

此外，公司建立了管线产品组合，包括不同品种的4款已上市产品及10款候选药物（1款处于NDA阶段、8款处于临床阶段及1款处于临床前阶段）。

业绩方面，2024年、2025年，迈威生物收入分别为2.00亿元（单位人民币，下同）、6.59亿元；年内亏损分别为10.47亿元、9.72亿元，研发投入持续加码，分别为7.83亿元、9.77亿元。

关于迈威生物的更多详细、深度解读，可查阅财华社此前报道：《一图解码：迈威生物过港交所聆讯 ADC技术平台领跑 亏损收窄》。