维立志博(09887.HK)自研药物LBL-047新药临床试验取得美国FDA批准
来源 财华社
【财华社讯】维立志博(09887.HK)公布，自主研发药物LBL-047的新药临床试验(“IND”)申请已于2025年9月19日获美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)批准 。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)胞外域组成的双特异性融合蛋白。目前全球范围內尚无同时靶向BDCA2及TACI的融合蛋白获批或处于临床阶段，表明LBL-047具有同类第一的潜力。
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