派格生物衝刺港交所：長效GLP-1受體激動劑即將商業化，IPO前估價40億元

據IPO早知道消息，派格生物醫藥(蘇州)股份有限公司（以下簡稱「派格生物」）於2024年2月23日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，中金公司擔任獨家保薦人。

成立於2008年的派格生物作為一家專注於自主研究和開發慢性病創新療法的生物技術公司，專注於代謝紊亂領域。截至2024年2月19日，派格生物已自主開發一款核心產品及其他五款候選產品，以掌握第2型糖尿病(“T2DM”)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(”NASH”) 、鴉片類藥物引起的便秘(“OIC”)及先天性高胰島素血症等常見慢病及代謝疾病的市場機會。

其中，派格生物的核心產物PB-119是主要用於T2DM及肥胖症一線治療的自主開發、接近商業化階段的長效胰高血糖素樣肽1(“GLP-1”)受體激動劑，其已於多項臨床試驗中顯示出在血糖控制、心血管健康等方面的全面益處，以及對體重管理的良好效果。目前，PB-119在中國用於治療T2DM的新藥上市申請(“NDA”)於2023年9月獲國家藥監局受理，這是其即將進行商業化的重要里程碑，也有望躋身首批商業化的國內研發長效GLP-1受體激動劑。

除核心產品PB-119外，派格生物的主要產物PB-718作為一款雙受體激動劑，可同時活化GLP-1受體和胰高血糖素受體，這項創新設計使其成為派格生物管線中具有前景的候選藥物，有可能為治療肥胖症及NASH樹立新標準。此外，派格生物的臨床前候選藥PB-2301和PB-2309分別有潛力成為同類最佳GLP-1/ GIP雙受體激動劑和GLP-1/GIP/GCG三受體激動劑，其亦為採用創新技術的潛在同類首創激動劑。

當然，派格生物進一步擴大治療重點，以涵蓋其他慢性疾病，並開發GLP-1受體激動劑以外的產品。根據灼識諮詢的資料，派格生物管線中的PB-1902目前是中國唯一一款國內研發的用於治療OIC的臨床階段口服型候選藥物，其能夠有效緩解阿片類藥物引起的腸功能紊亂，又不會削弱止痛作用。同時，派格生物正在開發PB-722(一種GCG受體激動劑)用於治療先天性高胰島素血症，並已獲得FDA孤兒藥資格認定。

在商業化方面，截至2024年2月19日，派格生物已與一家處於商業化階段的國內醫藥公司就PB-119在中國的商業化安排進行磋商。同時，在海外市場，派格生物計畫透過與當地合作夥伴的商業化合作來釋放其資產價值，亦可能尋求合作以在美國、歐洲進行臨床研發，並在包括中東及南亞國家在內的「一帶一路」國家當中探索其他海外市場。

根據計劃，派格生物預計最早於今年第四季獲得國家藥監局的NDA批准並於2025年在中國商業化推出用於治療T2DM的PB- 119。

成立至今，派格生物已獲得名力中國、元生創投、聯想之星、盈科資本、君聯資本、凱風創投、天士力、雲鋒基金、中鑫資本、協立投資、前海母基金、一村資本、園豐資本、泰格醫藥、翼樸資本等機構的投資。

在完成IPO前最後一輪融資後，派格生物的估值為40億元。

派格生物在招股書中表示，IPO募集所得資金淨額將主要用於資助核心產品PB-119的商業化和適應症拓展；資助主要產品PB-718的進一步開發；資助其他管線候選產品的持續及計畫研究及開發；業務發展活動及加強全球網絡；以及用作營運資金及其他一般企業用途。