中國生物製藥(01177.HK)貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼的臨床研究試驗組總體安全性良好
來源 財華社
【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，集團已在2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公佈了貝莫蘇拜單抗注射液聯合化療後序貫聯合鹽酸安羅替尼膠囊對比替雷利珠單抗注射液聯合化療用於晚期鱗狀非小細胞肺癌(sq-NSCLC)一線治療的III期臨床最新研究成果：試驗組中位無進展生存期(mPFS)為10.12個月，與對照組相比疾病進展風險降低36%。試驗組總體安全性良好，試驗組與對照組導致死亡的治療期間不良事件的發生率沒有明顯差異，安全性可控。
免責聲明：僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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