聯康集團金因康®地誇磷索鈉滴眼液獲NMPA批准上市 推動中國乾眼症治療發展
來源 EQS
| 2025年05月21日–聯康生物科技集團有限公司（簡稱“聯康集團”或“本集團”）欣然宣佈，其眼科新產品金因康®（地誇磷索鈉滴眼液）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）上市批准「批准文號：國藥准字H20254149」。這一里程碑式成果使得本集團眼科產品矩陣進一步完善，將為中國約3.6億的乾眼症患者提供創新治療選擇，滿足日益增長的市場需求。 作為本集團繼金因舒®之後推出的第二款眼科藥物，金因康®通過啟動P2Y2受體刺激淚液及黏蛋白分泌，從根源治療乾眼症，能夠實現： • 從根源改善淚液層的穩定性，修復角膜上皮損傷 • 為幹眼並伴有異常淚液相關性角膜上皮缺陷的患者提供治療 • 新一代更有效、患者友好的治療選擇 隨著電子螢幕使用時間不斷增長及現代生活方式的改變，中國乾眼症藥物市場規模預計將以28.4%的複合年增長率快速擴張，至2030年突破人民幣420億元。原研產品自2010年在日本上市以來，憑藉其卓越的療效和安全性獲得廣泛認可，金因康®將把握快速增長機遇，佔領市場有利地位。 為了迅速提升市場滲透，本集團已擴充銷售團隊，整合了醫院、藥房及電商平臺等管道資源。並與原料藥（API）供應商建立戰略合作夥伴關係，以具有競爭力的成本確保了高品質原材料的供應，進一步增強了金因康®的可負擔性和市場競爭力。 展望未來，聯康生物科技集團將持續關注臨床需求，加大研發投入，擴充眼科藥物管線。依託20餘年的技術積澱，本集團致力於提供高品質的醫療解決方案，提高眼科護理標準，並鞏固其在中國不斷增長的眼科市場中的領導地位。 關於聯康生物科技集團 聯康生物科技集團有限公司主要從事藥品研發、製造及銷售之業務。集團研發中心備有整套系統，用於研發基因工程藥品，並設有符合國家藥品監督管理局要求的實驗室及中試基地。集團於北京、東莞及深圳共設有三個GMP的生產基地。集團亦擁有高效的商業化平臺和行銷網路。集團專注為糖尿病、骨質疏鬆症等內分泌治療領域、眼科及皮膚科研發嶄新的治療方法和創新藥物。聯康生物科技集團有限公司於2001年11月12日在香港聯合交易所主機板上市，股票代號：0690。 關於金因康® 地誇磷索鈉滴眼液是一種治療乾眼症的藥物，適用於診斷為幹眼並伴有異常淚液相關性角膜上皮缺陷的患者。地誇磷索鈉代表了下一代乾眼症藥物，通過其作為P2Y2受體激動劑的新機制，刺激淚液和粘蛋白分泌，提供尖端治療。這解決了幹眼綜合征的根本原因，使淚液層正常化並改善角膜上皮損傷。
2025-05-21 此財經新聞稿由EQS Group轉載。本公告內容由發行人全權負責。 |
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