宜明昂科-B(01541.HK)替達派西普聯合阿扎胞苷獲批進行CMML一線治療的III期臨床試驗

來源財華社

【財華社訊】宜明昂科-B(01541.HK)公佈，獲中國國家藥監局藥品審評中心批准進行IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案，用於慢性粒-單核細胞白血病(CMML)的一線治療。

集團的核心產品IMM01(替達派西普)是創新靶向分化簇47(CD47)的分子。該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。集團擁有IMM01(替達派西普)的全球自主知識產權及商業化權利。截至本公告日期，就IMM01(替達派西普)而言，集團擁有一個專利家族，其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。

免責聲明：僅供參考。過去的表現並不預示未來的結果。

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