歌禮製藥-B(01672.HK)報告ASC30的28天多劑量遞增研究結果
來源 財華社
【財華社訊】歌禮製藥-B(01672.HK)公佈，在2025年9月16日在奧地利維也納舉行的第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上，簡短口頭討論專場會議A中報告了其ASC30口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑28天多劑量遞增(MAD)研究(NCT06680440)隊列1和隊列2的結果。
ASC30安全性和耐受性良好，僅出現輕度至中度胃腸道(GI)不良事件(AE)。在28天治療期及7天隨訪期內，MAD隊列1(2毫克、5毫克、10毫克和20毫克)的嘔吐發生率為零。數據表明從2毫克逐周遞增至5毫克是一種適宜的遞增速度，並為IIa期研究設計的劑量遞增方案提供了關鍵依據。
免責聲明：僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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