【IPO追踪】HSV-2溶瘤病毒管线进入III期，滨会生物港股上市获证监会备案

9月4日，中国证监会国际合作司向武汉滨会生物科技股份有限公司-B（简称“滨会生物”）出具境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书，标志这家溶瘤病毒赛道Biotech企业的港股IPO境内监管环节全部完成。

滨会生物于2026年4月第二次向港交所主板递交上市申请，华泰国际、招银国际、中银国际为其三联席保荐人。此次为二次递表后获备案，审核周期约五个月。

招股书披露，滨会生物成立于2010年，是一家立足中国的溶瘤病毒疗法生物科技公司，致力于癌症免疫疗法的发现、开发及商业化。公司核心产品BS001（OH2注射液）为全球首款进入临床阶段并推进至III期关键试验的基于单纯疱疹病毒II型（HSV-2）骨架的溶瘤病毒候选药物，有望成为全球首款获批的HSV-2溶瘤病毒疗法。

BS001设计在肿瘤细胞中具选择性复制能力，触发直接溶瘤作用，并分泌hGM-CSF以诱发全身性免疫激活。该产品已获NMPA及FDA用于晚期实体瘤的IND批准，目前开发适应症覆盖黑色素瘤、结直肠癌、胶质母细胞瘤、软组织肉瘤及胆道癌等。

公司建立了涵盖溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂三大系列的管线。截至2026年3月27日，管线包括2款临床阶段候选药物（BS001及BS006）以及2款临床前阶段候选药物（BR003及BS051）。

关键产品BS006为新一代HSV-2骨架溶瘤病毒候选药物，融合三重协同抗肿瘤机制，分别于2022年11月获FDA IND批准、2025年8月获NMPA IND批准，目前（截至2026年3月27日）正在美国开展I期试验。

财务数据方面，2024年、2025年公司收益分别为172.5万元(人民币，下同)、88.4万元；年内亏损分别约1.13亿元、1.21亿元；研发开支分别约1.03亿元、8430.1万元。收益规模偏小且以提供研发服务收入为主，符合早期Biotech企业特征。

获备案通知书后，滨会生物接下来有望通过港交所18A生物科技章节聆讯，具体时间窗口取决于审核进度及市场窗口。当前港股18A板块情绪回暖，溶瘤病毒赛道企业估值有所修复，但临床进展与商业化路径仍是估值核心变量。