复宏汉霖(02696.HK)HLX53联合汉斯状及汉贝泰的临床试验申请获批准

来源 财华社
2024-4-17 09:12

【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布,近日,自主研发的HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)及汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。公司拟于条件具备后于中国境內(不包括港澳台地区)开展该治疗方案的2期临床试验。

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和黄医药(00013.HK)在中国启动治疗急性髓系白血病患者的III期临床试验和黄医药(00013.HK)公布,在中国启动⼀项HMPL-306治疗伴有异柠檬酸脱氢酶(“IDH”)1或2突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)的注册性III期临床试验。⾸名受试者已于2024年5⽉11⽇接受⾸次给药治疗。
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