【財華社訊】創勝集團-B(06628.HK)公佈，Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌一線治療的I/IIa期G隊列研究數據。該項研究的患者未經過CLDN18.2和PD-L1 CPS表達篩選入組，研究結果顯示三聯療法取得令人鼓舞的療效，特別在CLDN18.2高/中表達的患者群體中(無論PD-L1 CPS表達水平如何)尤為顯著。

Osemitamab(TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌一線治療的I/IIa期G隊列研究數據將以壁報形式(摘要#4048)於2024年6月1日在美國芝加哥舉辦的ASCO 2024年會公佈。

「該II期臨床結果標誌著Osemitamab(TST001)在研發進程中取得重要里程碑，數據顯示Osemitamab(TST001)具有顯著的抗腫瘤效果，特別在CLDN18.2高/中表達(包括PD-L1 CPS<5)的患者群體中療效尤為明顯，這與臨床前數據和假設的作用機制相吻合。」公司全球藥物開發執行副總裁，首席醫學官Caroline Germa博士表示，「在上述患者群體中，三聯療法相較於免疫檢查點抑制劑或CLDN18.2抗體與化療聯用，取得了更為優異的無進展生存期獲益。該結果進一步驗證了已獲得FDA和CDE批准的Osemitamab(TST001)全球III期試驗策略的可行性，我們將加速推動Osemitamab(TST001)的臨床進程，使其成為全球性療法，提升HER2陰性轉移性胃或胃食管結合部腺癌的現行標準治療。」

免責聲明：僅供參考。過去的表現並不預示未來的結果。

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