長風藥業(02652.HK)ICF004新藥臨床試驗獲國家藥監局受理
來源 財華社
【財華社訊】長風藥業(02652.HK)公佈，公司自主研發的吸入粉霧劑候選藥物ICF004新藥臨床試驗(「IND」)申請已獲中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)受理。ICF004擬用於治療進行性纖維化間質性肺病，該疾病領域包括特發性肺纖維化及進行性肺纖維化等危及生命的適應症。ICF004採用吸入乾粉給藥途徑，旨在將藥物直接遞送至肺部病變區域，從而增加肺部局部暴露量，同時盡可能降低全身暴露量，以期實現療效與安全性之間更為有利的平衡。
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