【IPO追踪】未决诉讼被点名，神州细胞（688520.SH）A+H上市遭监管关注

财华社2026年9月22日讯，9月18日，中国证监会对神州细胞（688520.SH）出具境外发行上市备案补充材料要求，共列出6项问询事项，并要求律师逐项核查出具明确法律意见。

神州细胞为A股科创板上市公司，今年5月向港交所递交了招股书，拟发行H股并在港上市。

证监会本次问询的第一项，是要求说明公司设立境外子公司涉及的境外投资、外汇管理等监管程序具体履行情况，并就合规性出具结论性意见。

第二项问询聚焦募集资金用途。证监会要求逐项列示本次发行募集资金用于境内外投资项目的具体金额及比例，并说明相关审批、核准或备案程序履行情况。

第三项问询涉及未决诉讼。证监会要求补充说明公司所涉及全部未决诉讼、仲裁具体情况，相关情形是否会对公司未来经营产生重大不利影响，是否会对本次发行构成实质障碍。

第四项问询为赴港上市必要性。证监会要求结合募集资金投向说明公司本次赴港上市的必要性和合理性，这对于A股已经上市的创新药企业来说，是监管层关注的核心问题之一。

第五项问询为股权权属稳定性。证监会要求结合偿债能力等情况，补充说明本次发行完成前后，发行人股权质押、借款担保等情况是否可能导致重大权属纠纷，或导致发行人控股股东发生变化。

第六项问询为非主业业务合规性。证监会要求补充说明公司及下属公司经营范围涉及物业管理的具体情况。

神州细胞是一家创新型生物制药公司，专注于治疗性抗体、重组蛋白及疫苗的研发、生产及商业化。截至2026年5月15日，公司有五款商业化产品（涵盖肿瘤、自身免疫及血友病等治疗领域）、三款获授权紧急使用的COVID-19疫苗产品及13款处于进行中临床研究阶段的候选产品。公司所有产品及候选产品均为自主研发，且公司拥有这些产品的全球知识产权。

2021年7月，公司推出用于甲型血友病的安佳因（重组人凝血因子VIII），为中国首款自主研发的rhFVIII产品。自2023年起按销售价值计，安佳因在中国可比产品中排名第一，约占2024年rhFVIII市场的35.5%。

根据公司A股2026年半年报，期内实现营业收入人民币6.59亿元，同比下滑32.16%；归母净利润亏损3.66亿元，上年同期亏损人民币3377.1万元。2026年6月底，公司负债率高达83.84%，财务压力较大。若此次成功赴港上市募资，将在一定程度上缓解公司资金压力。