勁方醫藥-B(02595.HK)臨床項目GFH375聯合療法擬納入突破性療法認定
來源 財華社
【財華社訊】勁方醫藥-B(02595.HK)根據上市規則第13.10條作出公告，公司臨床項目GFH375聯合西妥昔單抗聯合療法，於2026年9月18日被國家藥品監督管理局藥品審評中心擬納入突破性療法認定(BTD)名單，治療既往經奧沙利鉑、氟尿嘧啶類和伊立替康為基礎的化療失敗的KRASG12D突變型轉移性結直腸癌。該臨床項目於2026年8月13日申請，公示截止日期為2026年9月24日。公司原計劃正式納入後公告，現根據上市規則相關條文於現階段公告擬納入進展。
该臨床項目公示後仍存在未能獲批之潛在風險，公司股東及潛在投資者於買賣或擬買賣公司證券時務請審慎行事。
經公司作出於有關情況下屬合理的查詢後，董事會確認截至公告日期，除公告所披露者外，董事會並不知悉股份價格上升的任何原因，亦不知悉根據香港法例第571章證券及期貨條例第XIVA部須披露的任何內幕消息。
免責聲明：僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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