研究的主要終點是根據 RECIST v.1.1標準經獨立審查委員會評估的客觀緩解率( 「ORR」)。無論既往是否接受過貝伐珠單抗治療，該聯合療法在經中心實驗室分析確認的pMMR晚期子宮內膜癌患者中均展現出有意義的療效改善及可控的安全性特徵。中位隨訪時間為15.7個月。87名療效可評估患者的ORR為35.6%，其中包括2例完全緩解。疾病控制率(「DCR」)為 88.5%；緩解持續時間(DoR)則尚未到達，在九個月的治療後，80.7%的患者仍處於緩解狀態。在98名患者中，中位無進展生存期(PFS)為9.5個月，中位總生存期(OS)為21.3個月。

免責聲明：僅供參考。過去的表現並不預示未來的結果。

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