李氏大藥廠(00950.HK)ADASUVE®的補充新藥上市申請獲美國FDA批准

來源 財華社

【財華社訊】李氏大藥廠(00950.HK)公佈,《ADASUVE®》(洛沙平吸入粉劑,一種單劑量、單次使用的藥械組合產品)的補充新藥上市申請已於2025年12月29日獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准。取得FDA批准後,位於加州弗里蒙特的生產設施已獲授權於美國境內進行《ADASUVE®》的商業化生產。

免責聲明:僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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