【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布,公司附属公司和誉医药自主研发的口服选择性小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib (ABSK061)用于治疗软骨发育不全(ACH),已获得欧洲药品管理局(EMA)授予的孤儿药资格(OD)。此前,该药品治疗ACH适应症已获美国FDA授予孤儿药资格及罕见儿科疾病资格。目前lavengratinib治疗3至12岁ACH儿童的II期临床研究正在推进中。