Bristol-Myers Squibb Co (BMY) หุ้น ปิด ลง 3.00% เมื่อวันที่ 8 มิ.ย.: การวิเคราะห์ฉบับสมบูรณ์

Bristol-Myers Squibb Co (BMY) ปิด ลง 3.00% กลุ่มอุตสาหกรรม เภสัชกรรมและการวิจัยทางการแพทย์ ลง 0.67%. บริษัทมีผลการดำเนินงานแย่กว่าอุตสาหกรรมโดยรวม หุ้นที่มีปริมาณการเทรดสูงสุด 3 อันดับแรกในกลุ่ม ได้แก่: Eli Lilly and Co (LLY) ขึ้น 1.54%; Johnson & Johnson (JNJ) ลง 0.18%; Pfizer Inc (PFE) ลง 1.56%

อะไรเป็นแรงผลักดันให้ราคาหุ้น Bristol-Myers Squibb Co (BMY) ปรับตัว ลง ในวันนี้?

ราคาหุ้นของ Bristol Myers Squibb ปรับตัวลดลงในวันนี้ โดยได้รับอิทธิพลจากความกังวลที่ยังคงอยู่เกี่ยวกับผลกระทบของการแข่งขันจากยาชื่อสามัญ (generic) ในผลิตภัณฑ์ยาหลักหลายรายการ รายงานล่าสุดระบุว่ารายได้ลดลงอย่างมากจากยาอย่าง Revlimid, Pomalyst และ Sprycel เนื่องจากการเข้าสู่ตลาดของคู่แข่งรายอื่น การลดลงของกระแสรายได้หลักนี้ถือเป็นปัจจัยลบทางการเงินที่สำคัญ โดยตัวเลขไตรมาสแรกชี้ให้เห็นว่ายอดขายผลิตภัณฑ์เหล่านี้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ การปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นตลอดทั้งปีของบริษัทยังสะท้อนถึงมุมมองที่ระมัดระวังและต่ำกว่าปีที่ผ่านมา ซึ่งส่งผลให้เกิดความกังวลในหมู่นักลงทุนเกี่ยวกับผลประกอบการทางการเงินในระยะสั้น

นอกจากนี้ อุปสรรคในโครงการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ (pipeline) เช่น การยุติโครงการทดสอบ Milvexian Librexia ACS และความล้มเหลวในการทดลอง Reblozyl INDEPENDENCE ได้เพิ่มบรรยากาศความระมัดระวังเกี่ยวกับแนวโน้มการเติบโตของบริษัทในอนาคต แม้จะมีข่าวเชิงบวกอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาของ Bristol Myers Squibb ซึ่งรวมถึงข้อมูลการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายที่น่ามีความหวังสำหรับการรักษาโรคมะเร็งและสาขาการรักษาอื่นๆ แต่แรงกดดันทางการเงินในระยะสั้นจากการสิ้นสุดอายุสิทธิบัตรยาดูเหมือนจะเป็นปัจจัยที่กดดันราคาหุ้นอย่างหนัก

ในด้านบวก บริษัทเพิ่งประกาศความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญในผลิตภัณฑ์กลุ่ม pipeline รวมถึงการที่ FDA รับพิจารณาคำขออนุมัติยาใหม่เพิ่มเติมสำหรับ Camzyos ในวัยรุ่นที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติแบบอุดกั้นในรูปแบบ Priority Review โดยกำหนดวัน PDUFA ไว้ในช่วงปลายเดือนกันยายน 2569 นอกจากนี้ ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับยา mezigdomide และ izalontamab brengitecan ในมะเร็งหลายประเภทได้รับการนำเสนอที่งาน ASCO 2026 ซึ่งแสดงถึงศักยภาพของปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ ขณะที่คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติการใช้ยา Opdivo ร่วมกับ AVD สำหรับรักษาโรค Hodgkin Lymphoma ระยะลุกลาม อย่างไรก็ตาม ปฏิกิริยาของตลาดชี้ให้เห็นว่าโอกาสในอนาคตเหล่านี้ยังไม่สามารถชดเชยความท้าทายจากปรากฏการณ์ "generic cliff" และผลกระทบต่อรายได้และกำไรได้ทั้งหมด ทำให้นักวิเคราะห์ยังคงมีมุมมองที่ผสมผสานและคงคำแนะนำที่ "ถือ" (Hold) ซึ่งสะท้อนถึงมุมมองที่แตกต่างกันต่อแนวโน้มของบริษัท

การวิเคราะห์ทางเทคนิคของ Bristol-Myers Squibb Co (BMY)

ในเชิงเทคนิค Bristol-Myers Squibb Co (BMY) มีค่า MACD (12,26,9) อยู่ที่ [-0.43] ซึ่งบ่งชี้ถึงสัญญาณขาย ขณะที่ค่า RSI ที่ 50.47 แสดงถึงสภาวะเป็นกลาง และค่า Williams %R ที่ -49.26 แสดงถึงสภาวะขายมากเกินไป โปรดติดตามอย่างใกล้ชิด

การวิเคราะห์พื้นฐานของ Bristol-Myers Squibb Co (BMY)

Bristol-Myers Squibb Co (BMY) อยู่ในกลุ่มอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและการวิจัยทางการแพทย์ โดยมีรายได้รวมต่อปีล่าสุดอยู่ที่ $48.19B จัดอยู่ในอันดับที่ 11 ของอุตสาหกรรม ขณะที่กำไรสุทธิอยู่ที่ $7.05B จัดอยู่ในอันดับที่ 12 ของอุตสาหกรรม โปรไฟล์บริษัท

ในช่วงเดือนที่ผ่านมา นักวิเคราะห์หลายรายได้จัดอันดับบริษัทว่าอยู่ในระดับ ถือครอง โดยมีราคาเป้าหมายเฉลี่ยอยู่ที่ $62.06 ขณะที่ราคาสูงสุดอยู่ที่ $75.00 และราคาต่ำสุดอยู่ที่ $33.10

รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Bristol-Myers Squibb Co (BMY)

ความเสี่ยงเฉพาะของบริษัท:

• Wall Street Zen ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือหุ้นของ Bristol Myers Squibb จาก "strong-buy" เป็น "buy" เมื่อวันที่ 6 มิถุนายน 2026 ซึ่งส่งผลให้มุมมองของนักวิเคราะห์มีความหลากหลายและอาจสร้างบรรยากาศเชิงลบต่อตลาด
• Capital International Investors ปรับลดสัดส่วนการถือหุ้นใน Bristol Myers Squibb ลงอย่างมีนัยสำคัญถึง 35.2% ในไตรมาสล่าสุด โดยจำหน่ายหุ้นออก 11.4 ล้านหุ้น ซึ่งอาจส่งสัญญาณถึงความเชื่อมั่นของนักลงทุนสถาบันที่ลดลง
• ยังคงมีความกังวลอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับผลกระทบจากการหมดอายุของสิทธิบัตรที่กำลังจะเกิดขึ้น โดยเฉพาะสำหรับยาหลักที่สร้างรายได้มหาศาลอย่าง Eliquis ซึ่งนักวิเคราะห์เชื่อว่าอาจสร้างความท้าทายอย่างมากต่อกระแสรายได้ในอนาคตและการกลับมาเติบโตของบริษัท
• บริษัทเผชิญกับความล้มเหลวและความล่าช้าในการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายหลายครั้ง รวมถึงการทดลอง Reblozyl เฟส 3 ในภาวะโลหิตจางที่เกี่ยวข้องกับโรคพังผืดในไขกระดูก การทดลอง Camzyos ODYSSEY-HCM และความล่าช้าของ Cobenfy เนื่องจากพบความไม่ปกติในสถานที่วิจัย ซึ่งทำให้เกิดคำถามเกี่ยวกับประสิทธิภาพของไปป์ไลน์และการดำเนินการด้านการวิจัยและพัฒนา (R&D)