Conferencia de resultados del T2 de 2026 de Acurx Pharmaceuticals (ACXP): Vía de la FDA y $10,7M en efectivo
Fuente Tradingkey
Puntos clave
- Acurx Pharmaceuticals (NASDAQ: ACXP) cerró el segundo trimestre de 2026 con 10,7 millones de dólares en efectivo, frente a los 7,6 millones de dólares al 31 de diciembre de 2025.
- La pérdida neta del segundo trimestre fue de 2,3 millones de dólares, o 0,53 dólares por acción diluida, frente a los 2,2 millones de dólares, o 1,89 dólares por acción diluida, del segundo trimestre de 2025.
- La FDA indicó que está abierta a evaluar la totalidad de las pruebas de ibezapolstat en una reunión previa a la solicitud de nuevo fármaco (pre-NDA) tras el único ensayo de Fase III IBZ-ASPIRE y otros estudios completados, especialmente si los resultados de eficacia son sólidos.
- Se espera que el estudio PATHFINDER, plenamente financiado y con 20 pacientes, enfocado principalmente en la infección recurrente por C. difficile, comience la inscripción en el cuarto trimestre de 2026.
- La dirección afirmó que la financiación procedente de la oferta de abril y el saldo disponible de la línea de crédito sobre capital social deberían financiar el estudio PATHFINDER y las operaciones de la empresa durante al menos un año. Aún se necesita financiación adicional para iniciar ASPIRE.
- En agosto de 2026, la FDA aceptó condicionalmente Syfbezi como nombre comercial de ibezapolstat, mientras que la USPTO otorgó la concesión de registro de marca.
Datos financieros clave
| Métrica | 2T 2026 | 2T 2025 | Variación y factores explicativos |
|---|---|---|---|
| Efectivo | 10,7 millones de dólares | 7,6 millones de dólares al 31 de dic. de 2025 | La empresa recaudó aproximadamente 2,5 millones de dólares en ingresos brutos mediante una oferta directa registrada y 0,8 millones de dólares a través de su línea de crédito sobre capital social durante el segundo trimestre. |
| Gastos de I+D | 1,1 millones de dólares | 0,5 millones de dólares | Aumentaron 0,6 millones de dólares, lo que refleja 0,3 millones de dólares adicionales tanto en costes de fabricación como de consultoría relacionados con el programa del ensayo clínico sobre CDI recurrente. |
| Gastos generales y administrativos | 1,2 millones de dólares | 1,7 millones de dólares | Disminuyeron 0,5 millones de dólares debido a menores honorarios profesionales, costes legales y remuneración basada en acciones. |
| Pérdida neta | 2,3 millones de dólares | 2,2 millones de dólares | La pérdida aumentó en 0,1 millones de dólares |
| Pérdida diluida por acción | 0,53 dólares | 1,89 dólares | Basado en 4.683.253 acciones en circulación al 30 de junio de 2026 |
Descargo de responsabilidad: Sólo con fines informativos. Rentabilidades pasadas no son indicativas de resultados futuros.
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