인스파이어MD(NSPR) 2026년 2분기 실적 발표 컨퍼런스 콜: 리콜 영향과 FDA 모멘텀

핵심 요약

• 인스파이어MD는 CGuard Prime 135 경동맥 스텐트 시스템의 자발적 리콜에도 불구하고 2026년 2분기 매출이 전년 동기 대비 사실상 변동 없는 180만 달러를 기록했다고 발표했다.
• 해외 매출은 환율 변동이 아닌 지속적인 수요 증가에 힘입어 21% 증가한 210만 달러를 기록했다.
• 리콜 관련 고객 크레딧 73만 4,000달러와 61만 2,000달러의 재고자산 감액 손실로 인해 매출총이익은 80만 달러 손실로 돌아서며 마이너스 43.7%의 매출총이익률을 기록했다.
• 순손실은 1,320만 달러에서 1,430만 달러로 확대된 반면, 주당순손실은 0.26달러에서 0.17달러로 줄었다. 분기 말 기준 현금, 현금성 자산 및 매도가능증권은 총 3,040만 달러였다.
• 경영진은 TCAR용 CGuard Prime 80 및 CAS용 기존 CGuard 플랫폼에 대한 FDA 승인 결정은 여전히 2026년 4분기를 목표로 하고 있다고 밝혔다.
• 20%에 가까운 인력 감축을 통해 연간 약 900만 달러의 비용 절감 효과가 발생할 것으로 예상되며, 이러한 비용 절감 효과는 2026년 4분기에 본격적으로 나타날 전망이다.

주요 재무 실적