【財華社訊】長風藥業(02652.HK)公布,集團研發的用於治療間質性肺疾病(「ILD」)的吸入粉霧劑ICF004(化學藥品第1類)(「ICF004」)I期臨床試驗,已完成首名健康受試者的入組與給藥工作。上述進展標誌著ICF004在獲准開展本次I期臨床試驗後,已進入受試者給藥階段。
本次I期臨床試驗目前正在按計劃推進,旨在評估ICF004在中國健康受試者中單次及多次吸入給藥的安全性、耐受性及藥代動力學特徵。公司亦正在根據ICF004的整體臨床開發規劃,對後續臨床研究方案開展初步論證及準備工作。如本次I期臨床試驗及後續開發工作能夠按計劃推進,公司擬在後續臨床研究中進一步評估ICF004的臨床療效、抗纖維化作用及中長期安全性。