綠葉制藥(02186.HK)創新藥LY03015在美國成功完成橋接臨床試驗

【財華社訊】綠葉制藥(02186.HK)公布，集團自主研發的新分子實體LY03015已在美國成功完成橋接臨床試驗，支持其即將在美國開展的療效臨床試驗。該試驗同時發現，高加索人群較中國人群具有更好的安全耐受性。LY03015為全球首個囊泡單胺轉運體2(「VMAT2」)抑制劑和Sigma-1R激動劑，目標適應症為治療遲發性運動障礙(「TD」)和亨廷頓病(「HD」)相關的舞蹈症。