億騰嘉和(06998.HK)GB268 Ib/II期臨床試驗完成首例受試者給藥

來源 Finet

【財華社訊】億騰嘉和(06998.HK)公布,公司高度差異化創新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268用於治療局部晚期不可切除或轉移性乳腺癌(包括三陰性乳腺癌TNBC和激素受體陽性/HER2陰性HR+/HER2-乳腺癌)的Ib/II期臨床試驗於2026年8月5日成功完成首例受試者給藥。

未來公司亦計劃在更多晚期實體瘤領域開展多項聯合治療臨床研究。GB268單藥I期臨床數據計劃於2026年第四季度在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)公佈。

免責聲明:僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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