【IPO追蹤】聖因生物被傳秘密遞表港交所，RNAi老兵班底衝刺港股

近日有市場消息稱，臨床階段小核酸藥物研發公司蘇州聖因生物醫藥有限公司（下稱「聖因生物」）已以保密形式向港交所遞交IPO申請，目標於2027年上市，集資數億美元，並已聘請摩根士丹利及中金公司擔任聯席保薦人。

若上市順利落地，港股RNAi療法賽道將迎來又一家臨床階段生物科技公司。

聖因生物成立於2021年，專注於創新RNA干擾（RNAi）療法開發。不同於傳統小分子或抗體藥物，RNAi療法通過鹼基互補配對識別細胞內特定mRNA、抑制靶標蛋白表達，具有高特異性、高效性和長效性等優勢，且能夠規避「不可成藥」靶點的限制。

依託其差異化RNAi藥物開發平台，包括具有組織選擇性的LEAD™遞送技術，聖因生物正推進針對自身免疫性疾病、心血管疾病、肥胖及代謝性疾病的「Best-In-Class」和「First-In-Class」RNAi療法。

RNAi領域的核心瓶頸在於遞送。傳統小核酸藥物主要局限於肝臟疾病，而要將應用範圍拓展至肥胖、自身免疫性疾病等更廣闊領域，必須攻克肝外遞送難題。聖因生物自主研發的LEAD™（新型配體與增效基團協同遞送）平台，正是針對這一行業痛點的解法。該平台能夠將siRNA特異性遞送至脂肪、肌肉、免疫細胞等組織，實現對致病基因高效、安全且持久的沉默，並大幅降低給藥頻率。

管線方面，截至目前，聖因生物已有4款在研藥物進入臨床試驗階段。核心管線SGB-9768是一款靶向補體C3的siRNA藥物，正在中國開展針對IgA腎病、C3腎小球病等補體介導腎臟疾病的Ⅱ期臨床研究，其Ⅱ期中期結果已入選2026年美國腎臟病學會腎臟週大會最新突破性研究壁報。

該藥物已於2026年5月獲NMPA批准新增PNH和aHUS兩項血液疾病適應症的臨床試驗，並已獲得美國FDA授予的孤兒藥資格。

此外，靶向INHBE用於治療肥胖症的SGB-7342已於2026年1月完成中國Ⅰ期臨床首例患者給藥，臨床前研究表明該藥物能夠顯著減輕體重與脂肪量，同時維持肌肉量。

創始團隊方面，聖因生物由RNAi領域資深科學家王為民博士創立。王為民是寡核苷酸藥物化學領域的先驅之一，在siRNA製藥工業界擁有近30年研發經驗，曾先後在Sirna Therapeutics、默克及Dicerna Pharmaceuticals擔任科研領導職務。其曾參與推動多項創新型RNAi遞送技術的發展，包括GalXC™和GalXC-Plus™技術，並為多款具有重要影響力的RNAi藥物研發作出貢獻。公司聯合創始人兼首席科學官王師鈺博士同樣來自Dicerna，擁有超17年siRNA及反義寡核苷酸藥物研發經驗。

2026年8月，聖因生物宣佈任命輝瑞前高管金玉燕博士為首席開發官，並聘請在RNAi領域擁有30年經驗的Jennifer Lockridge博士擔任藥物開發高級顧問，進一步強化管理團隊。

資本端，聖因生物成立至今已完成四輪融資。2025年12月完成的超1.1億美元B輪融資，投資方包括中國生物製藥（01177.HK）、君聯資本、維梧資本、蘇創投、高瓴創投等，並獲禮來公司戰略投資。更早前的2023年，公司獲得騰訊（00700.HK）、元生創投、險峰、啟明創投和上海生物醫藥基金等投資。

值得關注的是，2025年11月聖因生物與禮來達成RNAi藥物研發戰略合作，公司將獲得包括首付款和股權投資的近期付款，還有權收取後續高達12億美元的開發、監管和銷售里程碑付款，以及商業銷售的分級特許權使用費；此外，2026年2月，公司又與羅氏旗下基因泰克達成全球研發合作與許可協議，交易對價為2億美元首付款及最高15億美元里程碑付款。短時間內連續拿下兩大跨國藥企的重磅交易，使公司在行業內的受關注度顯著提升。

但需要留意的是，目前僅為市場傳出保密遞表消息，招股書尚未公開，公司的營收結構、盈利情況、客戶集中度等核心財務數據暫未披露。公司目前仍處於研發投入階段，尚未實現商業化，持續的研發支出和未來商業化落地節奏均存在不確定性。此外，小核酸賽道競爭日趨激烈，舶望製藥、瑞博生物、靖因藥業等國內企業同樣在加速推進管線並斬獲對外授權，行業格局仍在快速演變。

保密遞表只是港股IPO的起步環節，後續仍需通過多輪問詢，能否如期在2027年完成上市，仍存在變數。