瑞博生物-B(06938.HK)核心產品VORTOSIRAN針對SPAF的2B期臨床試驗獲EMA批准

【財華社訊】瑞博生物-B(06938.HK)公布，歐洲藥品管理局(EMA)已批准啟動評估vortosiran(RBD4059)的2b期臨床試驗ORBIT-XI-AF，這是全球首創且開發進度最為領先的靶向XI凝血因子(FXI)的小干擾核酸(siRNA)療法，用於心房顫動患者的中風預防(SPAF)。該項2b期多區域臨床試驗(MRCT)獲批標誌著vortosiran的重要里程碑，並突顯下一代抗凝治療的全球開發戰略。此亦使公司能夠將該項目推進至全球臨床開發的下一階段。