寶濟藥業-B(02659.HK)BJ044注射液臨床試驗申請獲國家藥監局批准

來源 Finet

【財華社訊】寶濟藥業-B(02659.HK)公布,於2026年6月29日,公司自主研發的經由合成生物學開發的BJ044注射液(重組烏司他丁,BJ044)的臨床試驗申請(IND)獲得中國國家藥品監督管理局批准,獲准開展臨床試驗。BJ044可能是中國乃至全球唯一透過合成生物學開發的重組烏司他丁。烏司他丁可廣泛用於治療急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎的急性惡化期及急性循環衰竭。

免責聲明:僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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