基石藥業-B(02616.HK)CS5007的新藥臨床試驗申請獲中國NMPA批准

【財華社訊】基石藥業-B(02616.HK)公布，公司管線2.0核心候選藥物之一CS5007(EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物[ADC])的新藥臨床試驗申請(IND)，已通過中國國家藥品監督管理局(NMPA)創新藥臨床試驗審評審批通道快速獲得批准，全程僅用23個工作日。此前，CS5007的全球多中心I期臨床試驗已於2026年6月在澳大利亞啟動並完成首例患者入組，該項試驗也將同步在中國開展。