復宏漢霖(02696.HK)HLX3902注射液的1期臨床試驗於澳大利亞獲批開展

​【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK)公佈，公司自主研發的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特異性抗體)(「HLX3902」)用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期實體瘤治療的1期臨床試驗已獲得相關人類研究倫理委員會的批准，並通過澳大利亞藥品管理局的臨床試驗備案。臨床前研究顯示，HLX3902抗腫瘤療效及安全性良好，有望獲得臨床獲益。