股價一度漲超9%！再鼎醫藥虧損收窄，並重申盈利目標

8月7日，回港中概股表現亮眼，萬國數據-SW（09698.HK）、新東方-S（09901.HK）、阿里巴巴-SW（09988.HK）等多股錄得上漲。

再鼎醫藥（09688.HK）在盤中也一度大漲近9%，而這除了受益於整個板塊的普漲趨勢外，也和公司於8月7日發佈的業績有關。

二季度營收大增，虧損收窄

再鼎醫藥是一家創新型生物制藥公司，致力於為中國及全球的患者提供針對腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病的同類最優和同類首創藥物。

目前，該公司已經擁有多款商業化產品，包括則樂®（尼拉帕利）、愛普盾®（腫瘤電場治療）、擎樂®（瑞派替尼）和紐再樂®（甲苯磺酸奧馬環素）、衛偉迦®（艾加莫德）。

2024年上半年，再鼎醫藥實現總收入1.9億美元，同比增長43%。而於二季度，再鼎醫藥的總收入約為1.01億美元，其中產品收入為1.0億美元，同比增長45%；按固定匯率（CER）計算同比增長47%。

分產品來看，則樂二季度的收入為4500萬美元，同比增長5%，主要系卵巢癌一線維持治療院内銷售的增加、治療持續時間的增加以及則樂用於成人卵巢癌一線維持治療和鉑敏感復發卵巢癌維持治療的適應證成功續約中國國家醫保藥品目錄（NRDL）並於2024年1月1日生效。

衛偉迦二季度的收入為2320萬美元，去年同期僅為10萬美元，主要系2024年1月1日起其用於治療全身型重症肌無力（gMG）被納入NRDL，以及隨著衛偉迦進院而增加的患者可及性。

在業績報告中，再鼎醫藥將靜脈輸注型艾加莫德α注射液（衛偉迦）2024年全年預期收入上調至超過8000萬美元。

另外，皮下注射劑型艾加莫德α注射液（衛力迦）已於今年7月份獲批上市，適應症與衛偉迦一樣，值得關注。業内人士預期，皮下注射的用藥方式，將有利於提高衛力迦治療的可及性。

紐再樂二季度的收入為1230萬美元，同比增長165%，主要系紐再樂靜脈注射劑型2023年第一季度被列入NRDL，用於治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）的成人患者，以及這些適應證的口服劑型於2024年第一季度被納入NRDL。

雖然收入大增，但再鼎醫藥依然處於虧損狀態，但好在虧損在大幅收窄。數據顯示，二季度，再鼎醫藥的淨利潤虧損達8027.7萬美元，較去年同期收窄近34%；每股普通股虧損0.08美元（每份美國存託股份（ADS）虧損為0.82美元）。

而在整個上半年，再鼎醫藥的淨利潤虧損額約為1.3億美元，亦同比收窄21%，延續了近年的收窄趨勢。

值得注意的是，在持續虧損的情況下，截至上半年末，再鼎醫藥的現金儲備為7.3億美元。

將有多項里程碑事件，重申2025年盈利目標

展望未來，再鼎醫藥在公告中披露，2024年和2025上半年，公司的多款產品將取得進展，有望向NMPA提交注冊申請，包括1、今年四季度提交腫瘤電場治療用於含鉑化療期間或之後出現疾病進展的二線及以上NSCLC的上市許可申請（MAA）；2、Tisotumab Vedotin（組織因子ADC）提交用於化療期間或化療後疾病發生進展的復發或轉移性宮頸癌的BLA；3、瑞普替尼（ROS1/TRK）提交用於NTRK陽性實體瘤的補充新藥上市申請（sNDA）；4、Xanomeline-Trospium（KarXT）（M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑）提交用於精神分裂症的NDA。

另外，在業績公告中，再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley稱，「2024年，我們在繼續專注推進衛偉迦用於gMG的同時，也將為近期即將上市的若幹新產品和新適應證做好準備。我們將努力打造更為強大高效的組織，並通過我們的創新管線，實現顯著的營收增長，力爭在2025年底前實現盈利。」