石药集团(01093.HK)司美格鲁肽长效注射液在美国获临床试验批准

【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。

相较已上市的司美格鲁肽注射液每周一次的给药方式，该产品预期可延长至每月给药一次，大幅提高患者用药的依从性，具有明显临床优势。国内临床研究显示，该产品与已上市的司美格鲁肽注射液相比，减重效果相当且安全性良好，半衰期明显延长，支持每月给药一次的制剂的临床开发。

本次获批的适应症为用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。此外，该产品还具有治疗2型糖尿病以及降低心血管疾病风险的潜力，具有较高的临床开发价值。